PT-141 10mg | +99% Pureza | COA Certificado
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Escribir mi reseñaPT-141 · 10 mg
Agonista melanocortina · péptido cíclico
- Pureza +99% HPLC — cada lote documentado con Certificado de Análisis (COA).
- Molécula con historial clínico — la bremelanotida está aprobada por la FDA como Vyleesi (2019).
- Ficha honesta — te mostramos el nivel real de evidencia, incluidos sus límites y efectos adversos.
- Protocolos exclusivos — guía de reconstitución y manejo paso a paso con tu compra.
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El interruptor central.
PT-141 (bremelanotida) es un heptapéptido cíclico que activa los receptores de melanocortina, sobre todo MC4R en el hipotálamo. A diferencia de los inhibidores PDE5 (sildenafilo), actúa en el sistema nervioso central sobre las vías del deseo en ambos sexos, no en la vasculatura. Es, además, la molécula de este catálogo con historial clínico real.
Un péptido, una diana.
PT-141 es un heptapéptido cíclico derivado de la melanotan II. Su núcleo His-Phe-Arg-Trp es el "mensaje" que reconocen los receptores de melanocortina.
Cómo funciona.
PT-141 no relaja vasos sanguíneos: activa receptores de melanocortina en el cerebro. Por eso su vía es distinta a la de los inhibidores PDE5.
Qué dice — y qué no dice.
PT-141 es una de las pocas moléculas de este catálogo con datos clínicos en humanos. También tiene límites claros.
Central vs vascular.
PT-141 y los inhibidores PDE5 (sildenafilo) abordan la respuesta sexual por caminos distintos. No son intercambiables.
| Característica | PT-141 (bremelanotida) | PDE5 (sildenafilo) |
|---|---|---|
Diana | Receptores de melanocortina (MC4R) | Fosfodiesterasa-5 |
Sitio de acción | Sistema nervioso central | Vasculatura (flujo sanguíneo) |
Sobre qué actúa | Deseo / excitación | Erección (mecánica) |
Vía habitual | Subcutánea | Oral |
Lo esencial.
Lo básico para conservar tu vial. El protocolo completo de reconstitución y el COA se entregan con tu compra.
Antes de investigar.
No olvides el agua bacteriostática.
Necesaria para reconstituir tu vial. Elige el tamaño y agrégala al mismo pedido.
Descripción
GP Labs · Serie Aesthetic
Análogo de α-MSH con acción central sobre receptores MC3R/MC4R hipotalámicos. Único péptido aprobado por FDA (2019, Vyleesi) para investigación de disfunción sexual — mecanismo independiente de vascularidad.
Contenido
10 mg
Por vial
Pureza
>99%
HPLC verificada
Mecanismo
Agonista MC3R/MC4R
Sistema melanocortina central
Presentación
Polvo liofilizado
Estable en refrigeración
Sobre el compuesto
¿Qué es PT-141?
PT-141 (Bremelanotide, marca Vyleesi) es un heptapéptido derivado de α-MSH diseñado para activar específicamente los receptores MC3R y MC4R en el sistema nervioso central (hipotálamo). Aprobado por FDA en 2019 para trastorno del deseo sexual hipoactivo en mujeres premenopáusicas.
A diferencia de los inhibidores PDE5 (sildenafilo, tadalafilo) que actúan sobre vasculatura periférica, PT-141 actúa a nivel central modulando vías dopaminérgicas y de melanocortina relacionadas con motivación sexual y excitación. Investigación activa en farmacología sexual y neurociencia del deseo.
Líneas de investigación
Áreas estudiadas
Vías melanocortina
Estudio de receptores MC3R/MC4R hipotalámicos en motivación y comportamiento sexual.
Modulación central
Referencia en investigación farmacológica del deseo sexual — mecanismo independiente de vasculatura.
Dopamina
Investigación sobre liberación dopaminérgica en área preóptica medial inducida por PT-141.
Homeostasis energética
MC4R también regula balance energético — investigación en obesidad monogénica por mutaciones MC4R.
Procedimiento técnico
Reconstitución para investigación
PT-141 llega liofilizado (polvo blanco) y requiere reconstitución con agua bacteriostática (BAC Water) antes de usarse en investigación.
Protocolo de reconstitución estándar
Temperatura
Permitir que el vial alcance temperatura ambiente antes de la reconstitución (10-15 min fuera del refrigerador).
Volumen sugerido
Agregar 1 mL de BAC Water usando jeringa estéril. Dirigir el líquido a la pared del vial — nunca directo sobre el polvo.
Disolución
Rotar suavemente entre las palmas hasta disolución completa. No agitar. El líquido debe quedar transparente e incoloro.
Conservación
Refrigerar entre 2-8°C post-reconstitución. Estable hasta 30 días en condiciones apropiadas. Proteger de luz directa.
Pureza analítica. Transparencia total.
Cada lote de GP Labs llega con su Certificado de Análisis (COA) de pureza HPLC verificable. Envío nacional con Blue Express y seguimiento en tiempo real.
PT-141 en Chile: calidad de investigación
PT-141 es un compuesto de investigación especializada utilizado en la investigación en libido y función sexual. En GP Labs cada vial de PT-141 se entrega liofilizado, con pureza certificada superior al 99% mediante HPLC y su respectivo Certificado de Análisis (COA) por lote, para que tu investigación parta desde una base confiable y trazable.
Al comprar PT-141 en Chile con GP Labs recibes envío nacional con Blue Express, seguimiento en tiempo real y soporte directo. Todos nuestros péptidos, incluido PT-141, son de uso exclusivo de investigación (research use only) y no están destinados a consumo humano. Puedes revisar el catálogo completo de péptidos para conocer compuestos relacionados.
La información científica sobre PT-141 y otros péptidos está disponible en bases de datos públicas como PubMed. GP Labs no realiza afirmaciones terapéuticas: la documentación y el COA acompañan cada lote de PT-141 para fines de investigación.
Cada vial de PT-141 se presenta liofilizado y debe reconstituirse con agua bacteriostática antes de su uso en investigación. Recomendamos conservar PT-141 refrigerado entre 2 y 8°C y proteger de la luz directa para mantener su estabilidad. Cada lote de PT-141 incluye su Certificado de Análisis (COA) con la pureza verificada por HPLC, de modo que cada investigador pueda trabajar con trazabilidad completa. En GP Labs nos enfocamos en entregar PT-141 y todo nuestro catálogo de péptidos con estándares de calidad ISO 22716 y documentación por lote.
Información adicional
| Peso | 0,05 kg |
|---|---|
| Dimensiones | 15 × 10 × 5 cm |
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